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廠址:商丘市虞城縣木蘭大道西段南側(cè)?

總部:鄭州市金水區(qū)鑫苑名家鑫苑商務(wù)A座4樓
1、病原:
豬流行性腹瀉病毒(PEDV)屬于l型冠狀病毒。本病毒傳播速度較快,對(duì)仔豬的危害很嚴(yán)重, 豬流行性腹瀉是由豬流行性腹瀉病毒(PEDV)引起豬的急性、高度傳染性的腹瀉病,臨床以嘔吐、水樣腹瀉、脫水為特征。
2、流行特征:
A、該病可發(fā)生于各種品種、年齡、性別的豬,但主要在仔豬中流行,年齡越小發(fā)病率和病死率越高,10日齡以下仔豬發(fā)病死亡率高;三周齡以上仔豬發(fā)病死亡率低;斷奶豬、育肥豬和成年豬發(fā)病取良性經(jīng)過,多自然康復(fù)。
B、本病全年均可發(fā)生,但以冬、春寒冷時(shí)多發(fā),主要在11月至第二年4月,尤其在12月、1月多發(fā),寒冷季節(jié)到來之初、氣候突然變冷時(shí)豬就發(fā)病,從2011年以來該病在全國突然增多, 2012年以后變?yōu)槌D臧l(fā)生流行。
C、新發(fā)病豬群,發(fā)病率可達(dá)100%;老疫區(qū)則呈地方性流行或間歇性地方性流行,常只限于在7日齡到斷奶后2周的仔豬發(fā)生,而且發(fā)病和死亡率都較新疫區(qū)低。
3、臨床癥狀:
3.1、發(fā)病時(shí),一般肥育豬首先出現(xiàn)臨床癥狀,傳播迅速,很快蔓延到斷奶豬、妊娠母豬、產(chǎn)仔母豬和哺乳仔豬,乃至全群發(fā)病,如果是變異毒株可在哺乳仔豬中長期流行。發(fā)病開始時(shí)患豬厭食,口渴、飲水增多;
腹瀉以水樣糞噴射狀瀉出,腥 臭 ;噴射出的水樣稀糞、先噴射到豬舍墻上、淌在地面上;患豬肛門四周、臀部和地下常見水樣糞,糞有一股特別的腥臭味;
3.2、仔豬流行性腹瀉,特別是由變異毒株引起的一般先嘔吐、后腹瀉,少部分嘔吐和腹瀉同時(shí)發(fā)生。嘔吐和腹瀉多發(fā)生在1--3日齡,7日齡以下的多數(shù)豬死亡。嘔吐物以白色乳酪樣物為主;腹瀉的糞便多為灰黃稀糞,也有的呈水膠樣,稀糞粘滿仔豬全身,很快脫水,極度衰弱而死亡。不死的豬如果糞便變?yōu)榛野咨蚧揖G色糊狀糞,保育以上病豬的糞便極稀、為灰黃色、綠色或灰白色,后期略帶褐色,常夾有未消化的飼料顆粒;
3.3、部分患豬出現(xiàn)嘔吐,大豬的嘔吐物多為黃色胃內(nèi)容物或 泡沬胃液;
3.4、仔豬剛出現(xiàn)嘔吐、腹瀉時(shí)體溫39.3--41℃;
1--2天后體溫降至38.0--39.3 ℃;
脫水、開始死豬寸體溫36.5--42.0℃
(36.5℃是頻死豬,42.0℃是繼發(fā)感染豬)。
死豬多數(shù)消瘦,部分胃腸臌氣,四蹄、吻突、耳尖端和腹部發(fā)紺呈紫色
3.5、育肥豬感染發(fā)病后死亡率雖然不高,但日漸消瘦、體重減輕,弱豬、有并發(fā)癥的豬會(huì)死亡。多數(shù)豬的病程在一周左右自然康復(fù);公、母豬 多為隱性感染,少數(shù)感染后排軟糞或輕度腹瀉,有的母豬流產(chǎn)。哺乳仔豬感染發(fā)病后極易造成脫水,死亡;
4、剖檢變化:
剖檢哺乳仔豬,主要病變是胃脹滿、滯留有未消化的凝乳團(tuán)塊 ,胃底黏膜充血,小腸內(nèi)充滿黃綠色或灰白色液體,夾有氣泡和凝乳塊,腸壁變薄呈半透明,可以透過腸壁看報(bào)紙 。腸淋巴結(jié)水腫; 胃腸膨氣,胃內(nèi)多數(shù)無食物,胃腸漿膜淤血、血管充血,胃黏膜出血糜爛;腸漿膜發(fā)紅,黏膜出血、壞死,大腸內(nèi)容物似仔豬拉出的灰色稀糞 。 腸系膜淋巴腫大、出血 ;肝腫大、膽囊脹大 ;腎腫大、質(zhì)脆、表面灰白色壞死灶,少數(shù)腎表靣隱約少量針尖出血點(diǎn),輸尿管內(nèi)隱隱可見堆集有金黃色晶狀物 ,腎盂內(nèi)有絮狀尿沉渣,腎乳頭內(nèi)有灰黃色精狀物 ;脾梗死 ;心外膜樹枝狀出血;象鼻樣肺 ,有1頭8日齡的仔豬兩肺心葉約一半己經(jīng)肉變,這是非常少見的。有1頭豬扁桃體充血發(fā)紅,咽和舌根部出現(xiàn)大片棕色斑,麻粒大圓形爛斑 。
5、防治:
(1)預(yù)防措施:a、加強(qiáng)飼養(yǎng)管理、提高豬群健康水平、增強(qiáng)豬體的抵抗力;
b、搞好廄舍及環(huán)境衛(wèi)生、防止潮濕、強(qiáng)化消毒、保持舍內(nèi)空氣新鮮(使用萬可凈帶豬消毒)。
c 、每年10月底或11月初全場保育以上豬只用病毒性腹瀉傳染性胃腸炎二聯(lián)苗免疫;妊娠母豬產(chǎn)前30--20天用病毒性腹瀉傳染性胃腸炎二聯(lián)苗免疫。
(2)治療措施:a 口服補(bǔ)液鹽+慶大霉素、硫酸粘桿菌素、被金維,灌服或飲水給藥,連喂7天;
b 、發(fā)病期間:妊娠母豬產(chǎn)前 喂瀉之凈,每天100g,分上下午50g飼喂,產(chǎn)前10天開始飼喂,連用10天。
一、基本內(nèi)容
豬鏈球菌病是由C、D、E及L群鏈球菌引起的豬的多種疾病的總稱。自然感染的部位是上呼吸道、消化道和傷口。表現(xiàn)為急性出血性敗血癥、心內(nèi)膜炎、腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、哺乳仔豬下痢和孕豬流產(chǎn)等。本病流行無明顯季節(jié)性,但有夏、秋季多發(fā),潮濕悶熱的天氣多發(fā)的特點(diǎn)。有時(shí)甚至可呈地方性爆發(fā),發(fā)病率和死亡率都很高,給規(guī)模化養(yǎng)豬造成嚴(yán)重的損失。
二、簡介
鏈球菌屬的細(xì)菌種類繁多,在自然界中分布廣泛,可引起人、豬、牛、馬、羊和禽等多種動(dòng)物感染。豬鏈球菌病主要表現(xiàn)為豬的敗血性和局灶性淋巴結(jié)化膿性病癥。 豬鏈球菌的自然感染部位是豬的上呼吸道(特別是扁桃體和鼻腔)、生殖道和消化道。豬在各種動(dòng)物中易感性較高。各種年齡的豬均可發(fā)病,但敗血癥型和腦膜腦炎型多見于仔豬,化膿性淋巴結(jié)炎型多見于中豬。病豬、I臨床康復(fù)豬和健康豬均可帶菌,當(dāng)健康豬群引入帶菌豬后,由于互相接觸,病菌可通過口、鼻、皮膚傷口而傳染。該病一年四季均可發(fā)生,但以5~11月發(fā)病較多,多發(fā)于養(yǎng)豬密集地區(qū),呈地方性流行。有皮膚損傷、蹄底磨損、去勢(shì)、臍帶感染等外傷病史的豬易發(fā)生該病,潛伏期1~3天或稍長,哺乳仔豬發(fā)病率和病死率較高,中豬次之,大豬較少。
三、病原學(xué)
豬鏈球菌呈圓形或卵圓形,常呈鏈狀排列,長短不一,是革蘭氏陽性球菌。在血液瓊脂上生長,菌落周圍形成溶血環(huán)。現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)其莢膜抗原血清型有35種以上。但是,并非所有的血清型都有致病性。大多數(shù)致病性血清型在1~9血清型。血清型2為最常見和毒力最強(qiáng)的血清型。致病因子有莢膜、溶菌酶釋放蛋白(MRP)、細(xì)胞外因子(EF)、溶血素。莢膜可以保護(hù)細(xì)菌,抵抗吞噬。溶菌酶釋放蛋白、細(xì)胞外因子的存在提高了菌株的致病力。本菌抵抗力不強(qiáng),對(duì)干燥、濕熱均較敏感,常用消毒藥都可將其殺死。
四、臨床癥狀
根據(jù)豬鏈球菌病在臨床上的表現(xiàn),將其分為4個(gè)型:急性敗血型急性型豬鏈球菌病發(fā)病急、傳播快,多表現(xiàn)為急性敗血型。病豬突然發(fā)病,體溫升高至41~C~43~C,精神沉郁、嗜睡、食欲廢絕,流鼻水,咳嗽,眼結(jié)膜潮紅、流淚,呼吸加快。多數(shù)病豬往往頭晚未見任何癥狀,次晨已死亡。少數(shù)病豬在病的后期,于耳尖、四肢下端、背部和腹下皮膚出現(xiàn)廣泛性充血、潮紅。
腦膜炎型多見于70~90日齡的小豬,病初體溫40℃~42.5%,不食,便秘,繼而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,如磨牙、轉(zhuǎn)圈、前肢爬行、四肢游泳狀或昏睡等,有的后期出現(xiàn)呼吸困難,如治療不及時(shí)往往死亡率很高。
關(guān)節(jié)炎型 由前兩型轉(zhuǎn)來,或者從發(fā)病起即呈現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀。表現(xiàn)一肢或幾肢關(guān)節(jié)腫脹,疼痛,有跛行,甚至不能起立。病程2~3周。死后剖檢,見關(guān)節(jié)周圍腫脹、充血,滑液渾濁,重者關(guān)節(jié)軟骨壞死,關(guān)節(jié)周圍組織有多發(fā)性化膿灶。 化膿性淋巴結(jié)炎(淋巴結(jié)膿腫)型多見于頜下淋巴結(jié),其次是咽部和頸部淋巴結(jié)。受害淋巴結(jié)腫脹,堅(jiān)硬,有熱有痛,可影響采食、咀嚼、吞咽和呼吸,伴有有咳嗽,流鼻液。至化膿成熟,腫脹中央變軟,皮膚壞死,自行破潰流膿,以后全身癥狀好轉(zhuǎn),局部逐漸痊愈。病程一般為3~5周。
五、病理變化
最常見的病理變化是腦膜、淋巴結(jié)和肺臟充血。急性敗血型常表現(xiàn)鼻、氣管、肺充血呈肺炎變化;全身淋巴結(jié)腫大、出血;心包積液,心內(nèi)膜出血;腎腫大、出血;胃腸粘膜充血、出血;關(guān)節(jié)囊內(nèi)有膠樣液體或纖維素膿性物。腦膜炎型表現(xiàn)腦膜充血、出血,腦脊髓白質(zhì)和灰質(zhì)有小出血點(diǎn),腦脊液增加;心包、胸腔、腹腔有纖維性炎。關(guān)節(jié)炎型表現(xiàn)滑膜血管擴(kuò)張和充血,出現(xiàn)纖維索性多漿膜炎,關(guān)節(jié)腫脹、滑膜液增多而渾濁,嚴(yán)重者關(guān)節(jié)軟骨壞死,關(guān)節(jié)周圍組織有多發(fā)性化膿灶。化膿性淋巴結(jié)炎型表現(xiàn)淋巴結(jié)腫大、出血,并伴有其他型病理變化。
六、診斷
豬鏈球菌病感染一般可根據(jù)臨床癥狀和病理剖檢變化進(jìn)行初步診斷。確診需要通過血清學(xué)檢查、分離病原菌和病理組織學(xué)檢查等實(shí)驗(yàn)室方法進(jìn)行。
七、實(shí)驗(yàn)室檢查:
①顯微鏡觀察根據(jù)不同的病型采取相應(yīng)的病料,如膿腫、化膿灶、肝、脾、腎、血液、關(guān)節(jié)囊液、腦脊髓液及腦組織等,制成涂片,甩堿性美藍(lán)染色液和革蘭氏染色液染色。顯微鏡下檢查,見到單個(gè)、成對(duì)、短鏈或呈長鏈排列的球菌,并且革蘭氏染色呈紫色(陽性),可以確認(rèn)為本病。②細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定病料接種于血液瓊脂培養(yǎng)基,24~48h可見溶血的細(xì)小菌落,然后進(jìn)行生化試驗(yàn)和生長特性鑒定。 ‘③分型診斷豬鏈球菌病血清型分型診斷比較困難,一般可用專門實(shí)驗(yàn)室提供的分型診斷血清進(jìn)行乳膠或玻片凝集試驗(yàn)。
八、治療措施
治療原則,首先選擇對(duì)豬鏈球菌敏感的抗菌藥物。可通過藥敏試驗(yàn),篩選敏感抗菌藥。鏈滅和牧利健對(duì)豬鏈球菌敏感。同時(shí),可按不同病型進(jìn)行對(duì)癥治療。淋巴結(jié)膿腫型,待膿腫成熟后,及時(shí)切開,排除膿汁,用3%雙氧水或0.1%高錳酸鉀液沖洗后,涂以碘酊。對(duì)敗血癥型及腦膜腦炎型個(gè)體豬只應(yīng)早期大劑量使用青霉素和磺胺類藥物聯(lián)合肌肉注射有良好效果。
九、預(yù)防措施
做好消毒、清除傳染源病豬隔離治療,帶菌母豬盡可能淘汰。污
一,什么是豬呼吸道綜合征(PRDC)
PRDC是一種多因素的呼吸道綜合征,涉及多種呼吸道病原體,由病毒、立克次氏體、細(xì)菌、環(huán)境應(yīng)激和豬體免疫力低下相互作用造成的(原發(fā)性疾病+繼發(fā)感染)可加重臨床癥狀。
原發(fā)性感染:
病毒:
豬藍(lán)耳病(PRRSV)
豬偽狂犬(PRV)
豬瘟(HCV)
豬流感(SIV)
豬圓環(huán)病毒2型
豬呼吸道冠狀病毒(PRCV)
立克次氏體:
支原體
細(xì)菌性:
豬喘氣病
豬傳染性胸膜肺炎
豬傳染性萎縮性鼻炎
繼發(fā)性感染:
豬鏈球菌
豬副傷寒
副豬嗜血桿菌
豬附紅細(xì)胞體
豬弓形體
其他因素:
密度過大
豬的混群(不同來源的豬一起飼養(yǎng))
連續(xù)流動(dòng)式飼養(yǎng)
豬舍溫度變化過大
豬群免疫力下降(營養(yǎng)、豬應(yīng)激、疾病等)
二,與PRDC相關(guān)的臨床表現(xiàn)
結(jié)膜炎、眼睛分泌物增多、發(fā)熱、食欲下降或無食欲、呼吸困難、喘氣、復(fù)式呼吸、咳嗽、生長緩慢、消瘦、死亡率增加等。
三,與PRDC相關(guān)的疾病
豬繁殖與呼吸道綜合征(PRRS,豬藍(lán)耳病)
豬瘟
豬喘氣病
豬偽狂犬
豬流感
豬傳染性胸膜肺炎
豬傳染性萎縮性鼻炎
豬圓環(huán)病毒2型
豬肺炎支原體
等兩種及兩種以上混合感染引起的豬呼吸道疾病
四,如何有效控制PRDC的危害
豬繁殖與呼吸道綜合征(藍(lán)耳病):
目前現(xiàn)狀:
1,零星爆發(fā)(陰性豬場、新建種豬場或新引進(jìn)“藍(lán)耳病”陽性豬場),總體比較緩和,豬場感染率很高,在豬場持續(xù)感染,隱性感染,帶毒表現(xiàn)不一,使豬群免疫功能下降(免疫抑制),豬群生產(chǎn)性能下降,細(xì)菌性疾病和呼吸道疾病發(fā)病率上升,其他疾病如附紅細(xì)胞體、斷奶后多系統(tǒng)衰竭綜合征等疾病的出現(xiàn),潛在危害仍然很大。
2,在一些地區(qū)廣泛不合理的使用豬繁殖與呼吸道綜合征弱毒疫苗,造成的潛在危害很大。如母豬發(fā)情障礙,滯后產(chǎn)現(xiàn)象普遍增多等,公豬帶毒精子出現(xiàn)畸形,可通過授精傳播疾病。
3,豬繁殖與呼吸道綜合征發(fā)病時(shí)間段:5--9周之間(35-60天),10--13周之間(70-90天),18-22周之間(120-150天)最容易爆發(fā)。無此病的豬場不要使用疫苗,感染豬場可針對(duì)性使用疫苗,且定期使用藍(lán)可凈2kg/噸料配合不同季節(jié)預(yù)添加抗生素。
防控措施:
1,引種與監(jiān)測。
2,飼養(yǎng)管理與環(huán)境控制(生物安全)定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
3,控制好其他疾病。
4,種豬群的凈化(藍(lán)可凈2kg/噸料,連用兩周)。
豬瘟:
目前現(xiàn)狀:
1,國內(nèi)流行情況流行范圍廣,呈散發(fā)性流行,近幾年我國沒有大規(guī)模的豬瘟流行,主要呈散發(fā)性流行趨勢(shì),豬群實(shí)施疫苗接種有一定程度的免疫保護(hù)力。但由于我國飼養(yǎng)量大,因此豬瘟造成的經(jīng)濟(jì)損失仍然很大。
2,發(fā)病日齡小,多于3月齡以下的豬只,特別是斷奶前后和出生10日齡以內(nèi),二免前后也多見。育肥豬和種豬很少發(fā)病。
3,臨床非典型豬瘟是我國常見病型,臨床癥狀和剖檢不典型、發(fā)病率和死亡率不高,病程明顯延長。種豬的持續(xù)感染和帶毒,在臨床上課表現(xiàn)為繁殖障礙型,可造成母豬的流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎;初生仔豬的先天性感染;疫苗不免疫或免疫失敗造成豬瘟發(fā)生。
4,我國豬瘟控制的問題:豬群的飼養(yǎng)管理水平?豬場的衛(wèi)生防疫工作如何?豬群中是否存在免疫抑制性疾病?豬群的群體免疫狀況如何?疫苗的免疫程序是否合理?中豬群是否存在持續(xù)性感染和帶毒問題?疫苗的效價(jià)、純凈度、運(yùn)輸及儲(chǔ)藏等問題?
防控措施:
1,做好豬群的飼養(yǎng)管理和豬場生物安全工作定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
2,防止豬群發(fā)生免疫抑制性疾病,特別是豬繁殖與呼吸道綜合征(藍(lán)耳病)。
3,有條件的豬場應(yīng)進(jìn)行疫苗免疫接種的監(jiān)測,掌握豬群整體免疫狀態(tài)(應(yīng)用ELISA或者其他技術(shù)監(jiān)測母源抗體水平、疫苗免疫后豬群的抗體水平,免疫合格率應(yīng)達(dá)85%以上,同時(shí)以免疫程序的制定和調(diào)整提供依據(jù))。科學(xué)制定免疫程序。
4,種豬群的凈化,監(jiān)測母豬野毒感染抗體或者直接檢測病毒,淘汰陽性豬和抗體水平低下的母豬。
豬喘氣病
目前現(xiàn)狀:
100%的豬場都存在,只是程度輕重不同多呈慢性經(jīng)過,很難凈化,容易產(chǎn)生耐藥性,藥物治療效果不明顯,成本高,常繼發(fā)如傳染性胸膜肺炎、豬肺疫等,可造成較高的死亡率。
防控措施:
1,飼養(yǎng)管理與環(huán)境控制(防寒保溫、通風(fēng)、換氣、減少應(yīng)激因素、降低飼養(yǎng)密度、干凈干燥的環(huán)境、加強(qiáng)生物安全等)定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
2,藥物控制:如:支原凈、泰樂菌素、土霉素、頭孢菌素等。
3,免疫接種:活疫苗(國產(chǎn))與滅活疫苗(進(jìn)口)。
免疫程序:7日齡首免,21日齡加強(qiáng)免疫。
免疫效果:減少肺臟的病變,減輕呼吸道癥狀,飼料轉(zhuǎn)換率升高,提高豬只的日增重等。
豬偽狂犬
目前狀況:
散發(fā),帶毒現(xiàn)象普遍、嚴(yán)重,母豬常呈隱性感染或帶毒,免疫密度和抗體水平仍需提高。
防控措施:
1,引種監(jiān)測與檢疫。
2,做好生物安全定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
3,堅(jiān)持疫苗免疫接種,提高免疫接種密度。
4,對(duì)種豬群進(jìn)行監(jiān)測(鑒別診斷技術(shù))后備種豬群、繁殖母豬和種公豬定期監(jiān)測,淘汰陽性感染豬,種豬更替引進(jìn)陰性種豬。
豬流感
目前現(xiàn)狀:
有明顯的季節(jié)性,多發(fā)于天氣多變的秋末、早春和寒冷的冬季。豬群突然發(fā)病,所有豬只同時(shí)出現(xiàn)呼吸道癥狀,發(fā)病率高,死亡率低,常繼發(fā)感染副豬嗜血桿菌、巴氏桿菌、鏈球菌等,可延長和加重病情。
防控措施:
1,加強(qiáng)豬群的飼養(yǎng)管理提高豬群的抵抗能力,防寒保溫。
2,做好生物安全。
3,對(duì)癥治療,控制好豬群的繼發(fā)感染。
4,在豬流感高發(fā)季節(jié)定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
豬傳染性胸膜肺炎
目前現(xiàn)狀:
1,病原,胸膜肺炎放線桿菌有12個(gè)血清型,在我國各大實(shí)驗(yàn)室做病原分析結(jié)果中,已分離的有2、3、4、5、7,主要以7型居多。
2,各種年齡豬均以感染,但以3月齡豬最易感染急性發(fā)病率很高,病死率可達(dá)100%,一年四季均可發(fā)生,但冬季和春季發(fā)病率較高。飼養(yǎng)管理、衛(wèi)生條件和惡劣氣候明顯影響發(fā)病和死亡高低。
防控措施:
1,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和生物安全,減少各種應(yīng)激因素。
2,疫苗免疫:豬傳染性胸膜肺炎滅活疫苗。
3,盡早發(fā)現(xiàn)病豬,早期及時(shí)治療,如使用牧利健(增效磺胺)、泰樂菌素、支原凈等拌料或飲水添加并結(jié)合注射領(lǐng)抗(頭孢類注射混懸液),效果較好。
4,定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
豬傳染性萎縮性鼻炎
目前現(xiàn)狀:
各種年齡的豬均可感染,但最常見與2-5月齡的豬。病豬和帶毒豬是主要的傳染源,在豬群中傳播比較慢,多為散發(fā)性地方流行。應(yīng)激因素常易誘發(fā)該疾病,并加重疾病。
防控措施:
1,改善飼養(yǎng)管理和改進(jìn)飼養(yǎng)方式。
2,及時(shí)淘汰病豬,切斷傳染源。
3,疫苗免疫接種:用豬傳染性萎縮性滅活疫苗進(jìn)行對(duì)母豬、仔豬和種公豬免疫。
總結(jié):
如何有效防控/降低PRDC的危害?
1,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理。
2,建立和完善以消毒衛(wèi)生工作作為核心的豬場安全體系,將消毒衛(wèi)生工作貫穿于養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié),可以最低限度地控制病原體的傳入和豬場內(nèi)病原體的傳播。減少豬場呼吸道疾病發(fā)生的幾率。如,定期使用萬可凈25g/㎡帶豬消毒。
3,做好疫苗的免疫接種(如豬瘟、豬偽狂犬等)。
4,采用藥物有針對(duì)性的預(yù)防防控。
仔豬用藥:藍(lán)可凈2000ppm+支原凈50ppm+金霉素或強(qiáng)力霉素150ppm斷奶仔豬連續(xù)使用10天。
母豬用藥:藍(lán)可凈2000ppm+支原凈100ppm+金霉素或強(qiáng)力霉素150ppm產(chǎn)前一周產(chǎn)后一周。
育肥豬用藥:藍(lán)可凈2000ppm+支原凈50ppm+金霉素或強(qiáng)力霉素150ppm連用7-10天。
種公豬用藥:藍(lán)可凈2000ppm+支原凈50ppm+金霉素或強(qiáng)力霉素150ppm連用7-10天。兩個(gè)月用一次。
后備母豬用藥:藍(lán)可凈2000ppm+支原凈50ppm+金霉素或強(qiáng)力霉素150ppm連用10天。配種前三個(gè)月每個(gè)月用一次。
副豬嗜血桿菌病(HPS)是由副豬嗜血桿菌引起的一種主要危害保育豬的傳染病。本病在集約化豬場發(fā)病率正在上升,危害嚴(yán)重。
一、病原學(xué):
副豬嗜血桿菌是豬上呼吸道的一種常在菌,革蘭氏陰性、小的多形細(xì)菌、沒有運(yùn)動(dòng)性,1910年德國科學(xué)就發(fā)現(xiàn)該菌。有15個(gè)血清型,在我國以4、5、12和13型最為流行。在不良環(huán)境下,豬上呼吸道中的副嗜血桿菌可侵入豬體引起發(fā)病。
副豬嗜血桿菌血清型多,故使用疫苗效果不理想;副豬嗜血桿菌非常容易產(chǎn)生抗藥性,血清型又多,當(dāng)前常用的抗菌素治療效果都不理想。這正是副豬嗜血桿菌病是目前危害養(yǎng)豬業(yè)最嚴(yán)重的細(xì)菌病之一的原因。
副豬嗜血桿菌常與肺炎支原體、藍(lán)耳病毒、圓環(huán)病毒、豬流感病毒、偽狂犬病毒等病原混合感染,加劇了保育豬仔豬斷奶后多系統(tǒng)衰褐綜合征的臨床表現(xiàn)。
二:流行病學(xué):
副豬嗜血桿菌是全球范圍內(nèi)影響?zhàn)B豬業(yè)的典型細(xì)菌之一。主要引起豬的多發(fā)性纖維素性漿膜炎,是一種高發(fā)病率和高死亡率的疾病。多與PRRS和PCV-2混合感染;主要危害2周齡至4月齡的豬,5-8周齡(1--2月齡)的哺乳和保育階段的仔豬多發(fā)病,發(fā)病率可達(dá)40%--50%。 發(fā)病率一般為10-15%,可以整窩仔豬感染發(fā)病,死亡率可高達(dá)50%。
本病常由于運(yùn)輸疲勞、捕捉、飼養(yǎng)密度過大等應(yīng)激情況下,豬群存在有免疫抑制疾病造成豬只抵抗力降低發(fā)病,屬于‘條件性致病菌’;故又稱“運(yùn)輸病”。
三:臨床癥狀:
最早出現(xiàn)的臨床癥狀是發(fā)熱,體溫升高達(dá)40.0--41.0℃,眼瞼發(fā)紅、浮腫,皮膚和可視黏膜發(fā)紺;腕關(guān)節(jié)、跗關(guān)節(jié)腫大,負(fù)重?zé)o力、跛行,并表現(xiàn)疼痛;哺乳和保育階段的仔豬發(fā)病,多發(fā)漿膜炎和關(guān)節(jié)炎。
病情嚴(yán)重時(shí),出現(xiàn)呼吸困難,喘、腹式呼吸,有的病豬出現(xiàn)震顫、共濟(jì)失調(diào)、臨死前呈角弓反展、四肢劃水等癥狀。
四:病理變化:
副豬嗜血桿菌病的主要病變是:腫脹的關(guān)節(jié)皮下呈凍膠樣變(主要見于腕關(guān)節(jié)、跗關(guān)節(jié)),關(guān)節(jié)腔內(nèi)有漿液性炎性滲出液;
胸腔、心包腔、腹腔多發(fā)性漿膜炎,腔內(nèi)常有大量炎性滲出液,心外膜、肺表面常有纖維蛋白 或附著有一層灰白色纖維素性物 ; 心外膜附著有一層灰白色纖維素性物,這樣的病變稱“絨毛心”
五:實(shí)驗(yàn)室診斷:
1、病原學(xué)檢測
病原學(xué)檢測是副豬嗜血桿菌病的經(jīng)典診斷方法,該方法是根據(jù)臨床癥狀、剖檢病變進(jìn)行細(xì)菌分離培養(yǎng)鑒定。副豬嗜血桿菌病的主要臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行。主要剖檢病變表現(xiàn)為纖維素性胸膜炎、心包炎、腹膜炎、多關(guān)節(jié)炎和腦膜炎,心包積水,腹膜積水等。Hps的培養(yǎng)條件苛刻,生長過程需要額外的NAD(煙酰胺腺嘌呤二核苷酸)和血清,其分離培養(yǎng)的常規(guī)操作是將臨床病料接種到血瓊脂平板或TSA固體培養(yǎng)基上(含NAD和血清)進(jìn)行純化培養(yǎng)鑒定。
2.血清學(xué)檢測
臨床上用于檢測副豬嗜血桿菌抗體的方法有補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)(CF)、間接血凝試驗(yàn)(IHA)和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。 酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA檢測方法敏感性高、穩(wěn)定性好、操作簡便、快速,可用于大批量的抗原或抗體樣品的檢測,臨床應(yīng)用優(yōu)于前兩者。其包被抗原的選擇必須是具有特異性的。建立Hps抗體間接ELISA方法所用的抗原通常為滅活的Hps全菌、Hps菌體超聲裂解上清和表達(dá)純化的Hps蛋白(如omp P2、P2和耐熱蛋白等)。
3.分子生物學(xué)檢測
常規(guī)PCR 方法是實(shí)驗(yàn)室常用的分子生物學(xué)診斷方法,因其檢測的靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速、簡便等優(yōu)點(diǎn),在副豬嗜血桿菌病的診斷上得到了十分廣泛的應(yīng)用。 總結(jié):實(shí)驗(yàn)室診斷能夠采用 快速、準(zhǔn)確的診斷方法確診疾病流行,對(duì)于及時(shí)采取措施防控疫情蔓延至關(guān)重要,還有助于Hps流行菌株的監(jiān)測, 從而更有利于副豬嗜血桿菌病的防控。另外可以做藥敏實(shí)驗(yàn),選擇敏感抗生素使用,
六:鑒別診斷
胸腔和腹腔同時(shí)出現(xiàn)多發(fā)性漿膜炎是本病與傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、豬丹毒、豬霍亂沙門氏菌及埃希氏大腸桿菌等的鑒別點(diǎn)。
七:防 治:
目前防治副豬嗜血桿菌病的形勢(shì)是:副豬嗜血桿菌血清型多,故使用疫苗效果不理想;豬場中的副豬嗜血桿菌病發(fā)病率和死亡率均呈上升趨勢(shì)。燃眉之急 , 我們應(yīng)做好以下工作:
1、做好生物安全(環(huán)境衛(wèi)生,欄舍清洗清理,消毒工作等);
2、對(duì)豬進(jìn)行藥物防控,使該病少發(fā)生或不發(fā)生。 由于副豬嗜血桿菌病多為群發(fā),所以無論是預(yù)防還是治療都應(yīng)對(duì)豬只進(jìn)行全群投藥、并按療程用藥才有好的效果。
A:治療方案:個(gè)別嚴(yán)重的打針
第一天:
(1)、頭孢塞呋鈉粉針+敗菌平(長效恩諾沙星注射液)0.05ml/kg
(2)、 呋塞米 分開肌肉注射
第二天:
領(lǐng)抗(長效頭孢噻夫鈉混懸注射液)0.1ml/kg 肌肉
第三天:敗菌平 0.05ml/kg 肌肉
B: 大群防控方案:
當(dāng)副豬嗜血桿菌感染、發(fā)病時(shí),病豬和可疑病豬用 藍(lán)可凈1kg+愛樂高(阿莫西林)800g或恩諾沙星600g 添加在1000斤飼料中,連喂7—10天,有較好的治療效果;
受威脅豬群用 藍(lán)可凈1kg+愛樂舒(氟苯尼考)600g 連喂7天,可阻止副豬嗜血桿菌感染。
總結(jié):哺乳仔豬、保育豬的問題根源在于母豬。對(duì)保育豬采取治療措施的同時(shí), 考慮從母豬預(yù)防開始,降低垂直傳播風(fēng)險(xiǎn)。母豬產(chǎn)前15天開始至分娩后7d天,飼料中添加 藍(lán)可凈1kg + 愛樂可(替米考星)500g 拌料1000斤。
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非洲豬瘟(African Swine fever,East African Swine fever,ASF),是一種急性、發(fā)熱傳染性很高的濾過性病毒所引起的豬病,其特征是發(fā)病過程短,但死亡率高達(dá)100%,臨床表現(xiàn)為發(fā)熱(達(dá)40~42℃),心跳加快,呼吸困難,部分咳嗽,眼、鼻有漿液性或粘液性膿性分泌物皮膚發(fā)紺淋巴結(jié)、腎、胃腸粘膜明顯出血。
中文名 非洲豬瘟
病原中文名 非洲豬瘟病毒
病原分類地位 一類動(dòng)物疫病
病原類型 動(dòng)物病毒
主要危害作物 豬
主要為害部位 脾臟、淋巴結(jié)、腎臟等
易感動(dòng)物 豬、野豬、軟蜱
傳播媒介 軟蜱,接觸病毒或者污染物?
臨床表現(xiàn) 發(fā)熱,皮膚發(fā)紺,淋巴結(jié),腎出血
潛伏期 4--19天發(fā)病情況
全球發(fā)病情況
本病自1921年在肯尼亞發(fā)現(xiàn)以來,一直存在于撒哈拉以南的非洲國家,1957年先后流傳至西歐和拉美國家,多數(shù)被及時(shí)撲滅,但在葡萄牙,西班牙西南部和意大利的撒丁島仍有流行。
2007年以來非洲豬瘟在全球多個(gè)國家發(fā)生、擴(kuò)散、流行,特別是俄羅斯及其周邊地區(qū)。2017年3月,俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)伊爾庫茨克州發(fā)生非洲豬瘟疫情,疫情發(fā)生地距離我國較近,僅為1000km左右;另外,我國是養(yǎng)豬及豬肉消費(fèi)大國,生豬出欄量、存欄量以及豬肉消費(fèi)量均位于全球首位,每年種豬及豬肉制品進(jìn)口總量巨大,與多個(gè)國家貿(mào)易頻繁;而且,我國與其它國家的旅客往來頻繁、旅客攜帶的商品數(shù)量多、種類雜。因此,非洲豬瘟傳入我國的風(fēng)險(xiǎn)日益加大,一旦傳入,其帶來的直接以及間接損失將不可估量。對(duì)此,2017 年 4 月 12 日,我國農(nóng)業(yè)部發(fā)布了關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)非洲豬瘟風(fēng)險(xiǎn)防范工作的緊急通知。不幸得是,2018年8月2日至今,經(jīng)中國動(dòng)物衛(wèi)生與流行病學(xué)中心確診并公布的中國發(fā)病情況,我國多地區(qū)已出現(xiàn)了非洲豬瘟疫情并且呈蔓延趨勢(shì)。
病原
非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬的重要成員,病毒有些特性類似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直徑為175-215納米,呈20面體對(duì)稱,有囊膜。基因組為雙股線狀DNA,大小170-190kb。在豬體內(nèi),非洲豬瘟病毒可在幾種類型的細(xì)胞漿中,尤其是網(wǎng)狀內(nèi)皮細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞中復(fù)制。該病毒可在鈍緣蜱中增殖,并使其成為主要的傳播媒介。
本病毒能從被感染豬之血液、組織液、內(nèi)臟,及其他排泄物中證實(shí)出來,低溫暗室內(nèi)存在血液中之病毒可生存六年,室溫中可活數(shù)周,加熱被感染病毒的血液55℃30分鐘或60℃10分鐘,病毒將被破壞,許多脂溶劑和消毒劑可以將其破壞。
流行病學(xué):
易感動(dòng)物
豬與野豬對(duì)本病毒都系自然易感性的,各品種及各不同年齡之豬群同樣是易感性,夢(mèng)特哥馬利氏等(Montgomery)于1921年曾設(shè)法試驗(yàn)白鼠、天竺鼠、兔、貓、犬、山羊、綿羊、牛、馬、鴿等動(dòng)物,都未被感染成功,但是偉力合(Velho)于1956年報(bào)告,他曾盲目通過兔子26代后攻毒豬照樣致死。
傳播媒介
非洲和西班牙半島有幾種軟蜱是ASFV的貯藏宿主和媒介。美洲等地分布廣泛的很多其他蜱種也可傳播ASFV。一般認(rèn)為,ASFV傳入無病地區(qū)都與來自國際機(jī)場和港口的未經(jīng)煮過的感染豬制品或殘羹喂豬有關(guān),或由于接觸了感染的家豬的污染物,胎兒,糞便,病豬組織,并喂了污染飼料而發(fā)生。發(fā)病率和死亡率最高可達(dá)100%。世界動(dòng)物衛(wèi)生組織將其列為法定報(bào)告動(dòng)物疫病,我國將其列為一類動(dòng)物疫病。1921年肯尼亞首次報(bào)道發(fā)生非洲豬瘟疫情,該病于上世紀(jì)60年代傳入歐洲,70年代傳入南美洲,2007傳入高加索地區(qū)和俄羅斯。2017年以來,俄羅斯遠(yuǎn)東地區(qū)發(fā)生數(shù)起非洲豬瘟疫情。2018年我國沈陽市沈北新區(qū)沈北街道(新城子)五五社區(qū)發(fā)現(xiàn)國內(nèi)首例病毒。該病現(xiàn)主要在非洲、中東歐和高加索地區(qū)流行。病毒在我國已有出現(xiàn)。健康豬與患病豬或污染物直接接觸是非洲豬瘟最主要的傳播途徑,豬被帶毒的蜱等媒介昆蟲叮咬也存在感染非洲豬瘟的可能性。
發(fā)病機(jī)理
ASFV可經(jīng)過口和上呼吸道系統(tǒng)進(jìn)入豬體,在鼻咽部或是扁桃體發(fā)生感染,病毒迅速蔓延到下頜淋巴結(jié),通過淋巴和血液遍布全身。強(qiáng)毒感染時(shí)細(xì)胞變化很快,在呈現(xiàn)明顯的刺激反應(yīng)前,細(xì)胞都已死亡。弱毒感染時(shí),刺激反應(yīng)很容易觀察到,細(xì)胞核變大,普遍發(fā)生有絲分裂。發(fā)病率通常在40%-85%之間,死亡率因感染的毒株不同而有所差異。高致病性毒株死亡率可高達(dá)90-100%;中等致病性毒株在成年動(dòng)物的死亡率在20%-40%之間,在幼年動(dòng)物的死亡率在70%-80%之間;低致病性毒株死亡率在10%-30%之間[16]。
臨床癥狀
自然感染潛伏期5~9天,往往更短,臨床實(shí)驗(yàn)感染則為2~5天,發(fā)病時(shí)體溫升高至41℃ ,約持續(xù)四天,直到死前四十八小時(shí),體溫始下降為其特征,同時(shí)臨床癥狀直到體溫下降才顯示出來,故與豬瘟體溫升高時(shí)癥狀出現(xiàn)不同,最初三至四日發(fā)熱期間,豬只之食欲,顯出極度脆弱,豬只躺在舍角,強(qiáng)迫趕起要它走動(dòng),則顯示出極度累弱,尤其後肢更甚,脈搏動(dòng)快,咳嗽,呼吸快約三分之一,顯呼吸困難,漿液或粘液膿性結(jié)膜炎,有些毒株會(huì)引起帶血之下痢,嘔吐,血液變化似豬瘟,從三至五個(gè)病例中,顯示有50%之白血球數(shù)減少現(xiàn)象,淋巴球也同樣減少,體溫升高時(shí)發(fā)生白血球性貧血,至第四日白血球數(shù)便降至40%才不下降,未成熟中性球數(shù)增加也可觀察到,往往發(fā)熱后第七天死亡,或癥狀出現(xiàn)僅一、二天便死亡。
病理變化
在耳、鼻、腋下、鶥腹、會(huì)陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑,耳朵紫斑部分常腫脹,中心深暗色分散性出血,邊緣褪色,尤其在腿及腹壁皮膚肉眼可見到。顯微鏡所見,于真皮內(nèi)小血管,尤其在乳頭狀真皮呈嚴(yán)重的充血和肉眼可見的紫色斑,血管內(nèi)發(fā)生纖維性血栓,血管周圍有許多之嗜酸球,耳朵紫斑部分上皮之基層組織內(nèi),可見到血管血栓性小壞死現(xiàn)象,切開胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體,尤其在腹部內(nèi)臟或腸系膜上表部分,小血管受到影響更甚,于內(nèi)臟漿液膜可見到棕色轉(zhuǎn)變成淺紅色之瘀斑,即所謂的麩斑(Bran Flecks),尤其于小腸更多,直腸壁深處有暗色出血現(xiàn)象,腎臟有彌漫性出血情形,胸膜下水腫特別明顯,及心包出血。
(1)在淋巴節(jié)有豬瘟罕見的某種程度之出血現(xiàn)象,上表或切面似血腫之結(jié)節(jié)較淋巴節(jié)多。
(2)腺臟腫大,髓質(zhì)腫脹區(qū)呈深紫黑色,切面突起,淋巴濾胞小而少,有7%豬脾臟發(fā)生小而暗紅色突起三角形栓塞情形。
(3)循環(huán)系統(tǒng):心包液特別多,少數(shù)病例中呈混濁且含有纖維蛋白,但多數(shù)心包下及次心內(nèi)膜充血。
(4)呼吸系統(tǒng):喉、會(huì)厭有瘀斑充血及擴(kuò)散性出血,比豬瘟更甚,瘀斑有發(fā)生於氣管前三分之一處,鏡檢下,腸有充血而沒有出血病灶,肺泡則呈現(xiàn)出血現(xiàn)象,淋巴球呈破裂。
(5)肝:肉眼檢查顯正常,充血暗色或斑點(diǎn)大多異常,近膽部分組織有充血及水腫現(xiàn)象,小葉間結(jié)締組織有淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞(Plasma Cell)及間質(zhì)細(xì)胞浸潤,同時(shí)淋巴球之核破裂為其特征。
診斷
臨診診斷
非洲豬瘟與豬瘟的其他出血性疾病的癥狀和病變都很相似,他們的亞急性型和慢性型在生產(chǎn)現(xiàn)場實(shí)際上是不能區(qū)別的,因而必須用實(shí)驗(yàn)室方法才能鑒別。現(xiàn)場如果發(fā)現(xiàn)尸體解剖的豬出現(xiàn)脾和淋巴結(jié)嚴(yán)重充血,形如血腫,則可懷疑為豬瘟。
實(shí)驗(yàn)室診斷
(1)紅細(xì)胞吸附試驗(yàn):將健康豬的白細(xì)胞加上非洲豬瘟豬的血液或組織提取物,37℃培養(yǎng),如見許多紅細(xì)胞吸附在白細(xì)胞上,形成玫瑰花狀或桑椹體狀,則為陽性。
(2)直接免疫熒光試驗(yàn):熒光顯微鏡下觀察,如見細(xì)胞漿內(nèi)有明亮熒光團(tuán),則為陽性。
(3)動(dòng)物接種試驗(yàn)
(4)間接免疫熒光試驗(yàn):將非洲豬瘟病毒接種在長滿Vero細(xì)胞的蓋玻片上,并準(zhǔn)備未接種病毒的Vero細(xì)胞對(duì)照。試驗(yàn)后,對(duì)照正常,待檢樣品在細(xì)胞漿內(nèi)出現(xiàn)明亮的熒光團(tuán)核熒光細(xì)點(diǎn)可被判定為陽性。
(5)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn):對(duì)照成立時(shí)(陽性血清對(duì)照吸收值大于0.3,陰性血清吸收值小于0.1),待檢樣品的吸收值大于0.3時(shí),判定為陽性。
(6)免疫電泳試驗(yàn):抗原于待檢血清間出現(xiàn)白色沉淀線者可判定為陽性。
(7)間接酶聯(lián)免疫蝕斑試驗(yàn):肉眼觀察,或顯微鏡下觀察,蝕斑呈棕色則為陽性,無色則為陰性。
防控工作
在無本病的國家和地區(qū)應(yīng)防止ASFV的傳入,在國際機(jī)場和港口,從飛機(jī)和船舶來的食物廢料均應(yīng)焚毀。對(duì)無本病地區(qū)事先建立快速診斷方法和制定一旦發(fā)生本病時(shí)的撲滅計(jì)劃。 由于在世界范圍內(nèi)沒有研發(fā)出可以有效預(yù)防非洲豬瘟的疫苗,但高溫、消毒劑可以有效殺滅病毒,所以做好養(yǎng)殖場生物安全防護(hù)是防控非洲豬瘟的關(guān)鍵。 一是嚴(yán)格控制人員、車輛和易感動(dòng)物進(jìn)入養(yǎng)殖場;進(jìn)出養(yǎng)殖場及其生產(chǎn)區(qū)的人員、車輛、物品要嚴(yán)格落實(shí)消毒等措施。 二是盡可能封閉飼養(yǎng)生豬,采取隔離防護(hù)措施,盡量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸。 三是嚴(yán)禁使用泔水或餐余垃圾飼喂生豬。 四是積極配合當(dāng)?shù)貏?dòng)物疫病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開展疫病監(jiān)測排查,特別是發(fā)生豬瘟疫苗免疫失敗、不明原因死亡等現(xiàn)象,應(yīng)及時(shí)上報(bào)當(dāng)?shù)孬F醫(yī)部門。
一、 藍(lán)可凈使用時(shí)機(jī)
后備種豬引種后2周、公豬每月使用7天、母豬懷孕后期90--100天
小豬斷奶后或30--40日齡
防疫期間:
首次使用藍(lán)耳病疫苗
豬場正在爆發(fā)藍(lán)耳病(繁殖障礙、泌乳障礙、生長滯留)
爆發(fā)藍(lán)耳病后半年內(nèi)每月使用一次(不凈場的話)
1、當(dāng)豬場呼吸道疾病一直控制不住的時(shí)候;
2、當(dāng)豬場有副豬嗜血桿菌病或傳染性胸膜肺炎的時(shí)候;
3、當(dāng)豬場豬瘟控制不住的時(shí)候;
4、當(dāng)豬場仔豬死亡率比較高的時(shí)候;
5、當(dāng)豬場豬群發(fā)病率比較高的時(shí)候;
6、當(dāng)有妊娠母豬后期流產(chǎn)、胎衣有出血泡的時(shí)候;
7、當(dāng)母豬乏情率比較高、屢配不孕的時(shí)候;
8、當(dāng)母豬產(chǎn)下來奶水正常,過1-3天無奶或少奶的時(shí)候;
9、當(dāng)豬場母豬產(chǎn)期提前幾天或者錯(cuò)后幾天,并有死胎,類似憋死的時(shí)候;
10、當(dāng)豬場皮膚性疾病比較嚴(yán)重的時(shí)候。
首先懷疑藍(lán)耳病,請(qǐng)使用藍(lán)可凈!
二、藍(lán)可凈使用方法
使用劑量
預(yù)防:種豬5克/頭/天 治療量10克/頭/天
預(yù)防:仔豬2-3克/頭/天 治療量5-6克/頭/天
預(yù)防:育成豬3-4克/頭/天 治療量6-8克/頭/天
使用時(shí)間
預(yù)防:10--14天 治療:12--14天(視病毒血癥可以適當(dāng)增加或縮短時(shí)間)
提示:可以直接飼喂豬只無任何毒副作用,無殘留!以上用量藥價(jià)比最合適的比例,請(qǐng)勿隨意增減用量造成不必要的浪費(fèi)。
治療藍(lán)耳病最好配合替米考星同時(shí)使用,效果最佳。
20%替米考星預(yù)混劑的用法用量:
1-2kg/噸飼料,或者 仔豬 1-2g/天/頭 ,母豬 5-10g/天/頭,同時(shí)配合藍(lán)可凈使用,連用10-14天。
藍(lán)耳病不食豬或少食豬具體治療方法:
藍(lán)可凈+替米考星+一頓飼料+營養(yǎng)快線+水=稀糊狀飼料;
一天一次或者兩次,連用10-14天。
三、藍(lán)耳病的凈化及保健方案:
1、引種時(shí):引種前所有豬群加藥5天,引種回來,所有豬群加藥5天,引種豬群,總計(jì)加藥10-12天。
2、母豬群:每月加藥10-12天,每隔20天再用一次,連用三個(gè)月,以后每三個(gè)月再使用一次,一次使用10-12天。
3、保育豬:斷奶仔豬7天后開始使用,連續(xù)使用10-12天。